El Ministerio de Salud publicó el “Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos”, el cual autoriza que las entidades privadas a nivel nacional puedan comercializar la vacuna contra el covid-19.

Este documento indica que el Minsa otorgará el registro sanitario a aquellas sustancias que cuenten con “estudios clínicos en fase III con resultados preliminares (…), que dan lugar a una emergencia declarada por riesgos o daños a la salud pública, reconocida por el Poder Ejecutivo o por la OMS”.

Asimismo, en el artículo 8 se menciona que quienes pueden solicitar el registro sanitario condicional son aquellas instituciones que “cuenten con la autorización sanitaria como laboratorio de productos farmacéuticos o droguería”.

También se menciona que este registro faculta a que las entidades sanitarias puedan realizar la “fabricación, importación, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, expendio o uso” de la sustancia en cuestión.

Este reglamento fue presentado mediante un Decreto Supremo, el cual fue colgado en la plataforma virtual del Diario Oficial El Peruano. Para revisar el documento completo, ingresa a este enlace.

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