La vacuna que ha desarrollado contra las nuevas variantes del virus que causa el covid-19 pidió autorizar la farmacéutica Moderna a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos.

La compañía anunció en un comunicado que ya ha entregado todos los documentos pertinentes a la FDA para que estudie la eficacia de la nueva versión de la vacuna, dirigida contra las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5, culpables de la mayoría de contagios del país.

La solicitud llega un día después de que Pfizer y BioNtech hiciesen lo propio el lunes.

Esta nueva versión de la vacuna, dirigida a mayores de 12 años, todavía no ha sido puesta a prueba en voluntarios, aunque este mes está previsto que empiece un ensayo clínico.

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