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Cuestionan proyecto por afectar a pacientes con enfermedades huérfanas, raras y cáncer

11:40 h - Mar, 10 Dic 2024

El Colegio Químico Farmacéutico del Perú y las asociaciones de pacientes se mostraron contrarios a la norma que promueve la contratación y convenios por parte de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud a favor de los pacientes oncológicos, enfermedades de alto costo de atención y enfermedades raras y huérfanas.

El representante del Colegio Médico del Perú, Víctor Dongo y la vocera del Colectivo “Los pacientes importan” Alicia García, indicaron que el proyecto aprobado por insistencia en el Congreso atenta contra la salud pública al proponer un registro sanitario automático que elimina controles esenciales para garantizar el acceso a medicamentos seguros y efectivos.

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“Queremos estar seguros de que lo que se comercializa es de alta vigilancia sanitaria y para saber eso necesitamos información. Para qué población estará dirigido. Quién es el fabricante”, señaló Dongo en conversación con El Informativo de Radio Nacional.

MÁS DE LAS MIL ENFERMEDADES RARAS

Por su parte, Alicia García señaló que las más de mil enfermedades raras son muy complejas de tratar en el país. “Somos dos millones de pacientes de diferentes patologías, no tenemos especialistas, no tenemos un centro especializado. Tomar medicamentos que no son correctos, nos perjudican y hasta nos pueden matar”, explicó.

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“Un mal medicamento nos puede llevar a cama con oxígeno. Nadie se ha puesto a pensar desde el punto de vista del paciente, por lo que pedimos diagnósticos tempranos y medicamentos de calidad”, añadió.  

“NADIE ESTÁ EN CONTRA DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS”

Víctor Dongo, presidente de la comisión de productos farmacéuticos, dejó en claro que nadie está en contra de los medicamentos genéricos ni de intercambiables, ni mucho menos si vienen de un país de alta vigilancia sanitaria, pero es importante la información con la que venga el medicamento.

“Tenemos un ente regulador que es el ministerio de Salud y a través del Minsa a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) , que es el ente regulador  nacional que debe garantizar que todo medicamento que ingresa al país es de calidad", indicó.

 

 

 

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