Internacionales

El secretario general de la Organización del Tratado del Atlántico Norte, OTAN, Jens Stoltenberg, indicó que los líderes de la Alianza concluyeron su cumbre en Bruselas con la determinación de afrontar a las amenazas procedentes de Rusia o China.

"Europa y Norteamérica deben permanecer fuertes juntos para defender nuestros valores e intereses, especialmente en un momento en el que regímenes autoritarios como Rusia y China amenazan el orden internacional basado en reglas", afirmó el ex primer ministro noruego.

Los países de la Alianza, mantienen su compromiso con una estrategia "de defensa y diálogo", expresaron su solidaridad con países como Ucrania y Georgia y acogieron positivamente que el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, haya mantenido consultas con sus socios transatlánticos antes de su reunión con su homólogo ruso, Vladímir Putin.

Respecto a China, el secretario general de la Alianza destacó una "fuerte convergencia de puntos de vista" entre los aliados para subrayar las "oportunidades" para interactuar en intereses comunes como el control de armas o el cambio climático.

/DBD/

El Ministerio de Sanidad de Italia confirmó que el país registró 907 contagios de coronavirus en las últimas 24 horas, una cifra por debajo del millar que no se notificaba desde principios del pasado septiembre.

Se trata del menor aumento desde los 975 del 1 de septiembre (el 25 de agosto de 2020 fueron 876).

Por otro lado en el último día han muerto 36 personas en Italia por el virus Sars-CoV-2, una cifra levemente superior a las 26 víctimas mortales del domingo pero que no se veía desde octubre. 

En total en Italia han muerto 127.038 personas en toda la pandemia. 

/ES/Andina/

Un equipo internacional de científicos liderado por el estadounidense Michel Nussenzweig, jefe del Laboratorio de Inmunología Molecular de la Universidad Rockefeller informó que los anticuerpos que se generan del covid-19 continúan evolucionando durante un periodo de 6 a 12 meses y se potencian cuando la persona que sufrió la infección recibe la vacuna.

Michel Nussenzweig y sus colegas analizaron, hasta llegar a esas conclusiones, donde observaron posteriormente que los individuos que fueron vacunados, pasaron a producir anticuerpos "altamente eficaces" contra las diferentes variantes que circulan.

Según los resultados de la investigación, sugiere que la vacunación aumenta la inmunidad en quienes ya han padecido la enfermedad.

Los investigadores han apuntado además que, si las células evolucionan de una manera similar en las personas vacunadas que no habían padecido la enfermedad, una vacuna "de refuerzo" programada de una forma adecuada podría ser capaz también de generar una inmunidad protectora.

/DBD/

Novavax, la candidata a vacuna contra el covid-19 está aún en fase 3 de estudio y ha demostrado ser eficaz en un 93 por ciento contra las principales variantes del virus que circulan en la actualidad y ser un 91 por ciento eficaz en los pacientes de alto riesgo.

Según un comunicado difundido hoy por la empresa estadounidense, Novavax está un paso más cerca de abordar la necesidad crítica y persistente de salud pública mundial de vacunas adicionales contra el covid-19. 

“Estos resultados clínicos refuerzan que es extremadamente eficaz y ofrece una protección completa ", dijo Stanley C. Erck, presidente y director ejecutivo de la firma.

La compañía que podría alcanzar una capacidad de fabricación de 100 millones de dosis por mes para finales del tercer trimestre de 2021 y 150 millones de dosis por mes para fines del cuarto trimestre de 2021, tiene la intención de solicitar las autorizaciones reglamentarias en el tercer trimestre de este año, una vez que se completen las fases finales de la calificación.

/DBD/

En su calidad de presidente pro témpore de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac), México efectúa una donación de 150 mil dosis de la vacuna AstraZeneca a Bolivia donde hasta el momento se han aplicado 1.5 millones de vacunas contra el covid-19.

El gobierno boliviano esperaba recibir las vacunas AstraZeneca a través del mecanismo de reparto internacional Covax, pero desde la Organización Mundial de la Salud se alertó de que no existían suficientes vacunas para junio y julio.

La donación mexicana se suma a un lote de 100 000 vacunas Sputnik V . En Bolivia han sido aplicadas las vacunas además de los laboratorios Sinopharm, AstraZeneca y Pfizer.

/DBD/

El presidente de Colombia, Iván Duque Márquez, recibió la primera dosis de la vacuna Pfizer, contra el nuevo coronavirus; y reiteró su llamado a la población a seguir cuidándose haciendo uso de las mascarillas y cumpliendo con el distanciamiento físico.

Tras indicar que ha tenido la posibilidad de iniciar su ciclo de vacunación de conformidad con la etapa que fue programada por el Ministerio de Salud, el mandatario expresó su gratitud a la mayor Neila Robles, del hospital militar, quien le suministró la dosis. 

“Quiero rendir un homenaje a quienes han fallecido por covid-19, a sus familias, a los profesionales de la salud y a vacunadores. Hoy llegaremos a 13 millones de vacunados, que demuestran la dinámica de este Plan para lograr la inmunidad colectiva”, agregó el dignatario.

/MO/

Ascendió a nueve el número de muertos por una explosión en una mina del departamento de Boyacá, en el centro de Colombia.

Mientras que tres personas fueron rescatadas con vida.

El accidente ocurrió en zona rural del municipio de Socha, en la mina Santa Inés, y las autoridades informaron de 12 personas atrapadas. Anoche las autoridades rescataron tres heridos y dos cadáveres.

En tanto, la alcaldesa de Socha, Zandra Bernal, dijo que otros siete mineros perecieron pero sus cuerpos no han podido ser retirados del socavón.

En un comunicado, la Agencia Nacional de Minería (ANM) explicó que las personas resultaron atrapadas "en la mina de carbón Diamante 5, del municipio de Socha, luego de registrarse una explosión subterránea".

/HQ/Andina/

La farmacéutica Merck Sharp & Dohme suscribe  compromiso con el gobierno de Estados Unidos para la adquisición de 1.7 millones de tratamientos de Molnupiravir, un medicamento en la fase 3 de investigación clínica que sería el primer antiviral oral contra el covid-19.

La compañía informó  que el fármaco ha mostrado resultados alentadores en el control del covid-19. “Evitaría que el virus se replique cuando se encuentra en el cuerpo, al tomarse en los primeros días de síntomas de covid-19”. 

El antiviral Molnupiravir es evaluado actualmente para el tratamiento de pacientes con covid-19 que aún no han sido ingresados a un hospital, con resultados confirmados por un laboratorio y con al menos un factor de riesgo.

Los estudios en curso evalúan el potencial del producto para reducir el riesgo de que la condición de los pacientes empeore, que sean hospitalizados o fallezcan. 

/HQ/Andina/

Por no reunir las condiciones para su uso, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) decidió liberar para su uso dos tandas de vacunas de Johnson & Johnson fabricadas en la problemática planta de Emergent Biosolutions de Baltimore, aunque ordenó que se tiren muchas más

Según The New York Times, son 60 millones las dosis contra el covid-19 que se desecharían , frente a 10 millones que se salvan y que están autorizadas para su uso.

Por otra parte, de momento se informó que no se puede autorizar de nuevo la producción de la citada planta del estado de Maryland, pero se sigue trabajando con la dirección de la compañía fabricante y con la propia farmacéutica para lograrlo.

/DBD/

Las autoridades de Salud de Italia anunciaron que dicho país usará la vacuna de Astrazeneca solo en mayores de 60 años y a los menores de esa edad que hayan recibido la primera dosis del fármaco anglo-sueco se les inyectará otro compuesto

Esta iniciativa ha sido revisada después de la muerte ayer por una trombosis cerebral de una chica de 18 años afectada por una enfermedad autoinmune que había recibido la primera dosis de Astrazeneca, un caso que está siendo analizado. 

Como "precaución", Italia usará ese compuesto para los mayores de 60 años mientras que a los menores de esa edad que hayan recibido ya la primera dosis de esa marca se les inyectará otras marcas.

Se trata de una "recomendación" del comité científico que el Gobierno considerará "perentoria", concluyente o definitiva, según adelantó el ministro de Sanidad, Roberto Speranza.

/DBD/