Internacionales

Las vacunas contra el nuevo coronavirus (covid-19) deben ser compartidas con equidad entre todos los países, afirmó el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom, al indicar que la crisis global requiere que estos fármacos no sean usados como mercancías privadas.

“El covid-19 es una crisis y las soluciones deben ser compartidas con equidad como bienes públicos globales, no como mercancías privadas que aumenten las desigualdades", sostuvo el funcionario en un discurso dirigido a la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas (ONU).

Al subrayar la necesidad de combatir la desigualdad, indicó que no se puede aceptar un mundo en el que los pobres y marginados sean pisoteados por los ricos y poderosos en la estampida por estos fármacos.

Asimismo, Adhanom exhortó a los países con recursos mayor financiamiento para las iniciativas de la OMS que buscan garantizar que estos medicamentos y los tratamientos contra el covid-19, sean distribuidos a todo el mundo.

/MO/

A partir de hoy viernes, Río de Janeiro comenzó la toma masiva de test de covid-19 con la que busca realizar hasta 1.500 pruebas diarias en momentos en que la pandemia vuelve a tomar fuerza este estado brasileño.

Cabe señalar que Río de Janeiro es una de las regiones más afectadas en Brasil con más de 22.000 muertos y 360.000 infectados.

Para acceder al test, los interesados tendrán que agendar la cita mediante una aplicación en la que deberán responder un cuestionario que solo generará una fecha de atención si las respuestas indican la posibilidad de infección.

/ES/Andina/

El Gobierno de Chile anunció la ampliación, hasta el 13 de marzo del 2021, del estado de catástrofe, a fin poder decretar restricciones de movimiento ante una eventual segunda ola a causa de la pandemia del nuevo coronavirus (covid-19).

"Es el estado de catástrofe el que permite en forma excepcional restringir las libertades y los movimientos de las personas y tomar medidas como las cuarentenas o el toque de queda, que estimamos son necesarias", sostuvo el presidente de ese país, Sebastián Piñera.

Asimismo, el mandatario ratificó que el proceso de vacunación en Chile será voluntario y gratuito y comenzará durante el primer trimestre de 2021; y añadió que el estado de emergencia constitucional podría estar vigente por un año entero.

/MO/

Como parte de las medidas para combatir la propagación del covid-19, el gobierno italiano adoptó un decreto-ley que restringe la movilidad dentro del país durante las fiestas de Navidad y Año Nuevo.

De esta manera del 21 de diciembre al 6 de enero de 2021 queda prohibido trasladarse de una región a otra, salvo por motivos de salud o laborales. 

Cabe señalar que Italia está dividida en 20 regiones y las ha clasificado por colores según tres niveles de riesgo de contagio: alto, intermedio y moderado.

Los días 25 y 26 de diciembre, así como el 1 de enero, estará prohibido desplazarse fuera del propio municipio, salvo por motivos de salud y laborales. 

Como se recuerda, Italia registra hasta ahora más de 57.000 muertes y el gobierno teme una tercera oleada después de las vacaciones si no se toman medidas estrictas.

/ES/Andina/

El presidente de Rusia, Vladimir Putin, solicitó que  comiencen, a finales de la próxima semana,  las vacunaciones a gran escala contra el coronavirus en el país.

El mandatario mediante una videoconferencia y  dirigiéndose a la vice primera ministra, a cargo de la Salud, Tatiana Golikova,  pidió también que la industria y la infraestructura para las vacunaciones estén listas.

"La industria y las infraestructuras están listas. Les pediría que organicen el trabajo para que a finales de la semana que viene, comencemos la vacunación a gran escala", señaló.

Al inaugurar centros médicos multiuso del Ministerio de Defensa, Putin señaló que próximamente se habrán producido 2 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V,  lo que hace posible empezar la vacunación a gran escala de la población.

Añadió, que esta semana el Gobierno espera finalizar todos los trabajos preparatorios para comenzar dentro de siete días la vacunación masiva de la población.

La  Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó a los usuarios  no usar mascarillas con válvulas para  protegerse del  covid-19 y advirtió que las personas podrían exhalar aire no lo suficientemente filtrado.

Además, la OMS recomendó  a todo el personal sanitario el uso de mascarillas médicas (las habituales en quirófanos) en zonas con menor riesgo de contagio aéreo (por aerosoles) y las de mayor protección (N95, FFP2, FFP3) en zonas de mayor riesgo, por ejemplo áreas de atención a pacientes con covid-19.

Para el público general, recomienda el uso de mascarillas no médicas (por ejemplo, las de tela) en zonas interiores tales como tiendas, oficinas o escuelas, si no se puede garantizar una distancia física de al menos un metro entre los presentes.

El ministerio británico de Sanidad reveló  que los reguladores de ese país  decidieron aprobar la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNtech destinado a su uso en el Reino Unido. 

Con el visto bueno de la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos, el Reino Unido se convierte en el primer país en iniciar la vacunación de la población contra el coronavirus la próxima semana.

“El Gobierno ha aceptado la recomendación de la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA) de aprobar para su uso la vacuna contra el covid-19 Pfizer/BioNTech”, indicó el ministerio de Sanidad.

La vacuna ha demostrado ser un 95 % efectiva y con buenos resultados para todas las personas, tanto jóvenes como ancianos.

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El fiscal general de Estados Unidos, William Barr, afirmó que a la fecha su despacho no ha descubierto evidencia de fraude “de una magnitud que pueda llevar a un diferente resultado electoral” tras los comicios del ultimo 3 de noviembre.

En entrevista con la agencia de noticias The Associated Press, Barr sostuvo que fiscales y agentes del Buró Federal de Investigaciones (FBI) han seguido pistas y atendiendo denuncias; y tras ellas, subrayó, no han detectado ninguna irregularidad que pueda cambiar el panorama actual.

En noviembre pasado, el funcionario dio una directiva a los abogados que les permitía perseguir cualquier “acusación sustancial” de irregularidades en la votación, antes de que se certificara la elección presidencial del 2020.

/MO/

Mediante un comunicado la empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNtech han solicitado ante las autoridades sanitarias europeas la autorización para el uso en la Unión Europea de la vacuna contra el coronavirus que han desarrollado conjuntamente.

Las dos empresas expresaron su esperanza en que la vacuna pueda empezarse a usar en Europa antes del final del año.

"En caso de que la Agencia Europea del Medicamento llegue a la conclusión de que las ventajas de la vacuna contra el coronavirus son superiores a los posibles riesgos, el organismo recomendará una salida al mercado condicionada", estiman las empresas en su comunicado.

Pfizer y BioNtech habían solicitado una autorización de urgencia hace algunas semanas para su vacuna ante las autoridades sanitarias de Estados Unidos, donde el organismo competente se reunirá el 10 de diciembre para decidir sobre la solicitud.

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La empresa estadounidense Moderna anunció que presentará este lunes solicitudes de emergencia de autorización para su vacuna contra el covid-19 en Estados Unidos y en Europa, luego de que resultados completos confirmaran una alta eficacia de la misma (94,1%).

Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, Moderna reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%. 

Ninguna forma grave de la enfermedad se registró en el grupo vacunado.

Moderna informó que no se observaron nuevos efectos secundarios graves en los voluntarios vacunados, pero no dijo explícitamente si se observaron inicialmente efectos secundarios graves. El 16 de noviembre, la compañía anunció que la vacuna era "generalmente bien tolerada" y no había suscitado "preocupaciones de seguridad importantes".

/Andina/